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高一生物下冊(cè)知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)

時(shí)間:2018-09-12 13:43:00   來(lái)源:無(wú)憂考網(wǎng)     [字體: ]
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  【一】

  分離各種細(xì)胞器的方法:

  細(xì)胞器是細(xì)胞質(zhì)中具有特定形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能的微器官,也稱(chēng)為擬器官或亞結(jié)構(gòu)。其中質(zhì)體與液泡在光鏡下即可分辨,其他細(xì)胞器一般需借助電子顯微鏡方可觀察。細(xì)胞器(organelle)一般認(rèn)為是散布在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)具有一定形態(tài)和功能的微結(jié)構(gòu)或微器官。但對(duì)于“細(xì)胞器”這一名詞的范圍,還存在著某些不同意見(jiàn)。細(xì)胞中的細(xì)胞器主要有:線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體、葉綠體,高爾基體、核糖體等。它們組成了細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu),使細(xì)胞能正常的工作,運(yùn)轉(zhuǎn)。

  細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能

  (一)雙層膜

  1線粒體

 。1)結(jié)構(gòu):內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,其內(nèi)含有少量的DNA與RNA,可復(fù)制

  (2)功能:進(jìn)行的主要場(chǎng)所

  2葉綠體

 。1)結(jié)構(gòu):其內(nèi)也含有少量的DNA與RNA,可復(fù)制;

  基質(zhì)中含有酶,基粒中了有酶還有色素

 。2)功能:進(jìn)行的場(chǎng)所

 。3)存在:綠色植物的和幼莖皮層細(xì)胞

 。ǘo(wú)膜結(jié)構(gòu)

  3中心體

 。1)存在:動(dòng)物和低等中

  (2)功能:與細(xì)胞的有絲*有關(guān)

  4核糖體

  分類(lèi)(1)游離型核糖體:合成胞內(nèi)蛋白(血紅蛋白,與有關(guān)的酶)

 。2)附著型核糖體:合成分泌蛋白(消化酶,抗體,一部分激素)

  單層膜

  5內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

  分為(1):分泌蛋白的加工合成及運(yùn)輸

 。2)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng):合成糖類(lèi)脂質(zhì)等有機(jī)物

  6高爾基體

 。1)中:進(jìn)一步對(duì)分泌蛋白加工,分類(lèi)和運(yùn)輸

 。2)中:與細(xì)胞壁的形成有關(guān)

  7液泡

  (1)存在:中

 。2)功能:調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)環(huán)境;充盈的液泡可使植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺

  8溶酶體

  (1)其內(nèi)含多種水解酶

 。2)功能:消化分解細(xì)胞中衰老損傷的細(xì)胞器;吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒病菌

  【二】

  1、人類(lèi)紅綠色盲

 、、致病基因Xa正常基因:XA

 、、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)

  2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn):

 、、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

 、、往往有隔代遺傳現(xiàn)象

  ③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(母病子必病)

  X染色體顯性遺傳

  1、抗維生素D佝僂病

  ①、致病基因XA正常基因:Xa

 、、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa

  2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn):

 、佟⑷巳褐邪l(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

 、、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

  ③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(父病女必病)

  Y染色體遺傳

  1、人類(lèi)毛耳現(xiàn)象

  2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳

  遺傳病類(lèi)型的鑒別

  1、先判斷基因的顯、隱性:

 、、父母無(wú)病,子女有病——隱性遺傳(無(wú)中生有)

  ②、父母有病,子女無(wú)病——顯性遺傳(有中生無(wú))

  2、再判斷致病基因的位置:

 、、已知隱性遺傳

  父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳

 、、已知顯性遺傳

  父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳

  3、不能確定的判斷:

  ①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

 、、患者無(wú)性別差異,男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

 、、患者有明顯性別差異

  i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

  ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

  iii、男性全患病,女性全不患病——可能為伴Y遺傳