一、概念：
遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
記憶點(diǎn)：
1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類(lèi)：常染色體和性染色體。
2.性別類(lèi)型：
XY型：XX雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類(lèi)、動(dòng)物、高等植物
ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鳥(niǎo)類(lèi)、蠶、蛾蝶類(lèi)
二、XY型性別決定方式：
XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體(XX)，雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體(XY)。減數(shù)*形成精子時(shí)，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí)，X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等，比例為1：1。
染色體組成(n對(duì))：
雄性：n-1對(duì)常染色體+XY雌性：n-1對(duì)常染色體+XX
性比：一般1:1
常見(jiàn)生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)。
三、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：
(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：
�、倌�>女
②隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)
�、叟�，父必患。
母患，子必患。
(2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：
①女>男
�、谶B續(xù)發(fā)病
�、圩踊�，母必患
父患，女必患
(3)伴Y遺傳的特點(diǎn)：
傳男不傳女
附：常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型(要記住)：
伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜
伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫
常隱：先天性聾啞、白化病
常顯：多(并)指
Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。
四、遺傳病類(lèi)型的鑒別：
(一)先判斷顯性、隱性遺傳：
無(wú)中生有，為隱性
有中生無(wú)，為顯性
(二)再判斷常、性染色體遺傳：
1、父母無(wú)病，女兒有病——常、隱性遺傳
2、已知隱性遺傳，母病兒子正�！�、隱性遺傳
3、已知顯性遺傳，父病女兒正�！！@性遺傳
4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。
人類(lèi)遺傳病的判定方法
口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性;
隱性看女病，女病男正非伴性;
顯性看男病，男病女正非伴性。
練習(xí)題：
1．下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征()
A．患病個(gè)體男性多于女性
B．患病個(gè)體女性多于男性
C．男性和女性患病幾率一樣
D．致病基因位于X染色體上
[答案]D
[解析]血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。
2．在一家庭中，連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒(méi)有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是()
A．X染色體上顯性基因
B．X染色體上隱性基因
C．常染色體上顯性基因
D．Y染色體上的基因
[答案]D
[解析]由題意推斷控制該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。
