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2016北京岐黃藥品臨床研究中心招聘信息

時(shí)間:2016-08-16 15:12:00   來源:無憂考網(wǎng)     [字體: ]
職位類別:生物/制藥/化工/環(huán)保類
職位性質(zhì):全職發(fā)布日期:2016-08-15

工作地點(diǎn):北京市豐臺(tái)區(qū)學(xué)歷要求:本科
招聘人數(shù):5 人
職位描述及要求:
工作職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)藥物臨床研究的方案設(shè)計(jì)及資料撰寫; 2. 負(fù)責(zé)國內(nèi)外相關(guān)醫(yī)學(xué)進(jìn)展及同類品種文獻(xiàn)資料的收集與整理; 3. 負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目AE及SAE的審核,以及醫(yī)學(xué)支持工作; 4. 負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行方案培訓(xùn)等; 5. 負(fù)責(zé)會(huì)議醫(yī)學(xué)相關(guān)資料的準(zhǔn)備及設(shè)計(jì); 6. 負(fù)責(zé)與臨床專家的聯(lián)系與溝通工作。 任職要求: 1. 學(xué)位要求:碩士及以上學(xué)位。 2. 專業(yè)要求:臨床中西醫(yī)相關(guān)專業(yè) 4. 其他要求: 外語要求:英語水平相當(dāng)于CET4或以上; 熟練掌握辦公自動(dòng)化軟件的應(yīng)用; 具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通能力 ; 具有較強(qiáng)的書面和口頭表達(dá)能力; 具有較強(qiáng)的集體意識(shí)和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神; 有良好的職業(yè)道德; CFDA認(rèn)可的GCP培訓(xùn)合格證書者優(yōu)先。
聯(lián)系方式
郵 編:100048
公司簡(jiǎn)介

北京岐黃藥品臨床研究中心(BeiJing QiHuang Medicine Clinical Research Center)創(chuàng)立于1999年,是國內(nèi)早成立的CRO公司之一。致力于中藥新藥注冊(cè)研究、上市后再評(píng)價(jià)、數(shù)據(jù)管理及生物統(tǒng)計(jì)的專業(yè)化服務(wù)。“岐黃CRO”已形成了獨(dú)特的品牌影響力,成為行業(yè)中知名的合同研究組織。
中心組織實(shí)施民族藥、化學(xué)藥、生物制劑等Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及上市后再評(píng)價(jià)研究400余項(xiàng)。
自主研發(fā)中藥新藥10余項(xiàng),均已獲得國家藥物臨床試驗(yàn)批件或新藥證書。
中心擁有專業(yè)的人才隊(duì)伍,豐富的專家資源,良好的合作伙伴,獨(dú)立運(yùn)營的數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)平臺(tái),以及覆蓋全國多地區(qū)的辦事處。
建立了完善的臨床研究管理流程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(SOPs)及質(zhì)量保證體系,基于數(shù)據(jù)質(zhì)量及風(fēng)險(xiǎn)控制的臨床監(jiān)查體系,為客戶提供專業(yè)化的優(yōu)質(zhì)服務(wù),為產(chǎn)品提供基于臨床定位、生命周期的頂層設(shè)計(jì),深度挖掘每個(gè)產(chǎn)品的特色與優(yōu)勢(shì),提升產(chǎn)品價(jià)值。
岐黃團(tuán)隊(duì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ骶、豐富的醫(yī)藥法律法規(guī)知識(shí)、精準(zhǔn)把握政策方向與技術(shù)要求,深受合作伙伴的信賴與支持。
近20年的發(fā)展與壯大,“岐黃CRO”已成為中醫(yī)藥臨床研究經(jīng)典品牌,中心將秉承誠信務(wù)實(shí),專業(yè)高效,品質(zhì)服務(wù),合作共贏的經(jīng)營理念,持續(xù)創(chuàng)新,鑄就未來。