以下是®無憂考網(wǎng)為大家整理的關(guān)于博思考試的文章，供大家學(xué)習(xí)參考！
一、單選題：
1.精神分裂癥陽性癥狀（幻覺等）可能與中腦皮層下邊緣系統(tǒng)多巴胺功能 有關(guān)。 （A）
A.亢進 B.低下 C.正常
2.精神分裂癥陰性癥狀則可能為中腦皮層內(nèi)(尤其是前額葉皮質(zhì))多巴胺功能相對 所致。 （B）
A.亢進 B.低下 C.正常
3.5-羥色胺神經(jīng)元的傳遞可調(diào)節(jié)DA的激動與釋放，因此非典型抗精神病藥對精神分裂癥的 。 (A)
A.陰性和陽性癥狀均有效 B.陰性和陽性癥狀均無效
C.對陰性癥狀有效，對陽性癥狀無效 D.對陽性癥狀有效，對陰性癥狀無效
4.阿立哌唑是多巴胺D2受體的 。 （B）
A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑
5.阿立哌唑是5-羥色胺5-HT1A受體的 。 （B）
A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑
6.阿立哌唑是5-羥色胺5-HT2A受體的 。 （A）
A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑
7.阿立哌唑與 受體無親和力。 (A)
A.M膽堿能 B.D2 C.H1 D.α1腎上腺素能
8.作為部分激動劑，當多巴胺濃度過低時，則 多巴胺能的神經(jīng)傳遞。 （A）
A.增強 B.減弱 C.不影響
9.作為部分激動劑，當多巴胺濃度過高時，則 多巴胺能的神經(jīng)傳遞。 （B）
A.增強 B.減弱 C.不影響
10.阿立哌唑的 受體拮抗作用可解釋觀察到的體位性低血壓。 (D)
A.M膽堿能 B.D2 C.H1 D.α1腎上腺素能
11.博思清被sFDA批準的適應(yīng)癥為 。 （C）
A.抑郁癥 B.雙相情感障礙 C.精神分裂癥 D.躁狂癥
12.對于伴有激越發(fā)作的急性精神分裂癥患者，在初始治療階段，建議博思清合并以下哪種藥物進行治療？ （C） A．安坦 B.氯氮平 C. 苯二氮艸卓類藥物 D.心得安
13.口服阿立哌唑后，血藥濃度達峰時間為 小時。 （B）
A.1-2 B.3-5 C.7-9 D.5～7
14.口服阿立哌唑后，絕對生物利用度為 ，其吸收不受食物影響。 （B）
A.60% B.87% C.99% D.78％
15.博思清的用法用量為口服，有效劑量范圍為 mg/d。 （C）
A.5～15 B.10～20 C.10～30 D.15～30
16.阿立哌唑的主要活性代謝產(chǎn)物為 。 （A）
A.脫氫阿立哌唑 B.羥基化阿立哌唑 C.N-脫烷基化阿立哌唑
17.脫氫阿立哌唑在血漿中占阿立哌唑AUC（藥時曲線下面積）的 。（A）
A.40% B.87% C.99% D.78％
18.阿立哌唑的半衰期很長，為 小時。 （B）
A.64 B.75 C.94 D.84
19.脫氫阿立哌唑的半衰期很長，為 小時。 （C）
A.64 B.75 C.94 D.84
20.服用博思清在________后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度。 （B）
A.一周 B.二周 C.三周 D.四周
21.已知阿立哌唑拮抗α1-腎上腺素能受體，則阿立哌唑有可能 某些降壓藥的作用。 （A）
A.增強 B.減弱 C.不影響
22.已知阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不進行直接的葡萄糖醛酸化。則說明阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其他因素（如吸煙）之間的相互作用 。 （B）
A.存在 B.不存在 C.未知
23.阿立哌唑與 受體具有中度親和力。 (D)
A.M膽堿能 B.D2 C.5-HT1A D.α1腎上腺素能
24.已知抑酸藥奧美拉唑是CYP2C19的底物，故在有胃潰瘍的精神分裂癥患者中同時服用奧美拉唑時， 阿立哌唑的劑量。 （B）
A.需要調(diào)整 B.不需要調(diào)整 C.不知道
25.已知阿立哌唑與鋰鹽之間不可能存在藥代動力學(xué)的相互作用，故在躁狂患者中同時服用鋰鹽和阿立哌唑時， 阿立哌唑的劑量。 （B）
A.需要調(diào)整 B.不需要調(diào)整 C.不知道
26.已知CYP3A4參與阿立哌唑的代謝，則CYP3A4誘導(dǎo)劑（如：卡馬西平）可引起阿立哌唑的清除率升高、血藥濃度 。 （B）
A.升高 B.降低 C.不影響
27.已知卡馬西平是CYP3A4的誘導(dǎo)劑，則當卡馬西平加到阿立哌唑治療中時，阿立哌唑的劑量應(yīng) 。 （B）
A.降低 B.加倍 C.不變
28.已知卡馬西平是CYP3A4的誘導(dǎo)劑，當停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時，阿立哌唑的劑量應(yīng) 。 （A）
A.降低 B.加倍 C.不變
29.已知CYP3A4參與阿立哌唑的代謝，則CYP3A4抑制劑（如：酮康唑）可抑制阿立哌唑的消除， 血藥濃度。 （A）
A.升高 B.降低 C.不影響
30.已知CYP2D6參與阿立哌唑的代謝，則CYP2D6抑制劑（如：奎尼丁、氟西汀或帕羅西�。┛梢种瓢⒘⑦哌虻南�， 血藥濃度。 （A）
A.升高 B.降低 C.不影響
31.已知氟西汀是CYP2D6的強抑制劑，則當同時服用氟西汀和阿立哌唑時，應(yīng)將阿立哌唑的常用劑量 。 （A）
A.降低一半 B.增加 C.不變
32.已知帕羅西汀是CYP2D6的強抑制劑，則當停止聯(lián)合治療中的帕羅西汀時，阿立哌唑的劑量應(yīng) 。 （B）
A.降低一半 B.增加 C.不變
33.博思清的推薦服藥方法為一天____次。 （A）
A.一次 B.兩次 C.三次 D.四次
34.博思清的包裝為 片/盒。 （C）
A.10 B.15 C.20 D.30
35.下列哪個描述是DSSs的正確解釋 。 （C）
A.多巴胺受體拮抗劑 B.多巴胺受體部分激動劑
C.多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑 D.多巴胺激動劑
36.用于評價抗精神病藥療效的陽性-陰性癥狀量表的英文縮寫為 。 （C）
A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI
37.阿立哌唑在成人的用法用量中，推薦起始劑量為 mg/d。 （B）
A.5 B.10 C.15 D.20
38.下列說法錯誤的為 。 （C）
A.阿立哌唑換藥方案中應(yīng)遵循交叉換藥原則；
B.阿立哌唑引起體重增加的風(fēng)險在非典型藥物中最低；
C.在臨床研究中，阿立哌唑僅對陽性、陰性癥狀有顯著療效，而不能改善認知功能；
D.阿立哌唑服用方便，可一日一次，不受進食影響。
39.下列關(guān)于博思清的說法，錯誤的是 。 (D)
A.阿立哌唑可能引起體位性低血壓；
B.阿立哌唑應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況；
C.在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好，無須劑量調(diào)整；
D.無論何種情況，阿立哌唑都適用于懷孕期或哺乳期婦女。
40.下列對阿立哌唑新劑型的描述正確的是 。 （C）
A.分散片 B.控釋片 C.口腔崩解片 D.緩釋片
41.博思清新劑型的標準通用名為 。 (D)
A.阿立哌唑 B.阿立哌唑普通片
C.阿立哌唑口崩片 D.阿立哌唑口腔崩解片
42.由博思清普通片替換為口崩片可按 直接替換。 (A)
A.同等劑量 B.減少劑量 C.增加劑量
43.關(guān)于博思清口崩片的臨床優(yōu)勢，錯誤的是？ （D）
A.遇水快速崩解，可方便摻入飲料、食物中，服用更方便；
B.可不必用水送服，適用于吞咽困難以及取水不便的患者；
C.于口腔內(nèi)迅速溶解，避免了精神病患者常見的“藏藥”行為
D.大大降低了依從性
44.第一代（傳統(tǒng)）抗精神病藥都以______多巴胺受體為共同作用機制。 （B）
A.激動 B.拮抗 C.部分激動 D.反向激動
45.第二代（非典型）抗精神病藥（除阿立哌唑外）同時 多巴胺受體和5-羥色胺（5-HT）受體。 （B）
A.激動 B.拮抗 C.部分激動 D.反向激動
46.下列藥物中，不屬于非典型抗精神病藥物的是 。 （B）
A.利培酮 B.氟哌啶醇 C.奧氮平 D.氯氮平
47.下列說法錯誤的是 。 （C）
A.博思清幾乎不影響體重
B.從其它抗精神病藥物換成博思清的方法應(yīng)采取交叉逐漸換藥
C.博思清對于雙相情感障礙沒有確切療效
D.博思清不升高血漿催乳素水平
48.在治療成人精神分裂癥的不良反應(yīng)中，可能具有劑量-效應(yīng)關(guān)系且只有在30mg時最明顯的不良反應(yīng)為 。 （A）
A.嗜睡 B.失眠 C.焦慮 D.靜坐不能
49.為避免藥物的鎮(zhèn)靜副反應(yīng)，可建議患者在________服藥。 （D）
A.清晨 B.飯前 C.飯后 D.睡前
50.抗膽堿能作用 的抗精神病藥（如氯丙嗪、氯氮平等）在停藥時，較易出現(xiàn)撤藥反應(yīng)。 （A）
A.強 B.弱 C.一般
51.臨床使用抗膽堿能作用強的抗精神病藥時， 與抗膽堿能作用強的藥物合用。 （B）
A.可 B.避免 C.不必考慮
52.下列哪項不屬于藥物抗膽堿能作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)表現(xiàn)？ （B）
A.口干 B.失眠 C.視力模糊 D.便秘
53.粒細胞缺乏癥是下列哪種藥物的嚴重不良反應(yīng)？ （B）
A.利培酮 B.氯氮平 C.奧氮平 D.喹硫平
54.若出現(xiàn)博思清過量，下列哪種方法是錯誤的？ （D）
A.目前沒有治療阿立哌唑過量的特異性解毒藥
B.治療期間，應(yīng)進行密切的醫(yī)學(xué)監(jiān)督和監(jiān)測直到患者康復(fù)
C.早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收
D.血液透析對過量處理具有明顯效果
55.如果阿立哌唑治療者出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的征兆和癥狀，應(yīng)考慮 進行藥物治療。 （A）
A.停止 B.繼續(xù) C.調(diào)整劑量后 D.與其它藥物聯(lián)用
56.遲發(fā)性運動障礙在 中的發(fā)生率。 （A）
A.老年人（尤其是老年女性） B.老年人（尤其是老年男性）
C.年輕人（尤其是年輕女性） D.年輕人（尤其是年輕男性）
57.常見不良反應(yīng)指 的患者出現(xiàn)的事件。 （A）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
58.在下列藥物中，哪種最易引起高催乳素血癥？ （B）
A.齊拉西酮 B.利培酮 C.奧氮平 D.奎硫平
59.少見不良反應(yīng)指 的患者出現(xiàn)的事件。 （B）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
60.QTc間期延長是下列哪種藥物的主要不良反應(yīng)？ （D）
A.利培酮 B.奧氮平 C.奎硫平 D.齊拉西酮
61.流涎是哪種藥物治療早期最常見的一種不良反應(yīng)？ （D）
A.利培酮 B.奧氮平 C.奎硫平 D.氯氮平
62.罕見不良反應(yīng)指 的患者發(fā)生的事件。 （C）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
63.阿立哌唑是否屬于管制藥物？ （B）
A.是 B.否 C.未知
64.阿立哌唑口崩片的性狀為 。 （A）
A.本品為白色或類白色片劑 B.本品為黃色片劑
C.本品為綠色片劑 D.本品為薄膜衣片，去除薄膜衣后為白色或類白色
65.阿立哌唑普通片的性狀為 。 （D）
A.本品為白色或類白色片劑 B.本品為黃色片劑
C.本品為綠色片劑 D.本品為薄膜衣片，去除薄膜衣后為白色或類白色
66.與大多數(shù)精神活性藥物一樣，在服用阿立哌唑期間應(yīng) 。 （B）
A.用酒精送服 B.避免飲酒 C.大量飲酒，幫助其吸收 D.可以喝啤酒
67.抗精神病藥 黑質(zhì)紋狀體通路中的多巴胺受體，會產(chǎn)生錐體外系癥狀。（A）
A.拮抗 B.部分激動 C.激動 D.反向激動
68.以下哪項不屬于錐體外系反應(yīng)（EPS）的主要表現(xiàn)？ （D）
A.類帕金森癥狀 B.肌張力障礙 C.靜坐不能 D.視物模糊
69.關(guān)于抗精神病藥所致急性肌張力障礙的說法，哪項是錯誤的？ （D）
A.出現(xiàn)時間最早
B.癥狀包括眼上翻、斜頸、頸后傾、面部怪相和扭曲、吐舌、口吃、角弓反張和脊柱側(cè)彎等。
C.處理：肌注東莨菪堿0.3mg或異丙嗪25～50mg，可即時緩解。有時需減少藥物劑量加服抗膽堿能藥苯海索（安坦），或換服錐體外系反應(yīng)低的藥物。
D.不是傳統(tǒng)抗精神病藥的錐體外系反應(yīng)。
70.關(guān)于抗精神病藥所致靜坐不能的說法，哪項是錯誤的？ （A）
A.在治療1～2個月內(nèi)出現(xiàn)
B.患者主觀感到必須來回走動，情緒焦慮或不愉快；
C.表現(xiàn)為無法控制的激越不安、不能靜坐、反復(fù)走動或原地踏步；
D.易誤診為精神病性激越或精神病加劇，故而增加抗精神病藥物劑量，使癥狀進一步惡化
71.關(guān)于抗精神病藥所致靜坐不能的處理，哪項是錯誤的？ （E）
A.苯二氮艸卓類藥物和ß－受體阻滯劑如普奈洛爾（心得安）等有效
B.有時需減少抗精神病藥劑量來改善
C.抗精神病藥的使用應(yīng)緩慢加藥
D.選用錐體外系反應(yīng)低的藥物
E.抗膽堿能藥通常有效
72. 下列哪項不是博思清的臨床較常見不良反應(yīng)？ （B）
A.靜坐不能 B.體重增加 C.失眠 D.視物模糊
73. 在停用______________作用較強的抗精神病藥（如氯丙嗪、氯氮平等）時，較易出現(xiàn)撤藥反應(yīng)。 (A)
A.抗膽堿能 B.鎮(zhèn)靜作用 C.激活 D.拮抗
74.關(guān)于抗精神病藥所致遲發(fā)性運動障礙（TD）的處理，哪項是錯誤的？ （A）
A.用合并安坦進行治療
B.使用最低有效劑量或換用錐體外系反應(yīng)低的藥物
C.抗膽堿能藥物會促進和加重TD，應(yīng)避免使用 D.早期發(fā)現(xiàn)、早期處理有可能逆轉(zhuǎn)TD
75.高催乳素血癥與藥物 下丘腦-垂體結(jié)節(jié)漏斗區(qū)多巴胺D2受體有關(guān)。 （B）
A.激動 B.拮抗 C.部分激動 D.反向激動
76.已知某抗精神病藥可拮抗α1-腎上腺素能受體，則該藥可能 血壓。 （A）
A.降低 B.升高 C.不影響
77.關(guān)于抗精神病藥所致體位性低血壓的處理，哪項是錯誤的？ （C）
A.此時應(yīng)讓患者平臥，頭低位，監(jiān)測血壓
B.必要時靜脈注射葡萄糖，有助于血壓恢復(fù)
C.必要時加量
D.必要時換藥
78.關(guān)于抗精神病藥所致過度鎮(zhèn)靜的說法，哪項是錯誤的？ （A）
A.與藥物激動H1等受體作用有關(guān)
B.鎮(zhèn)靜作用較強的藥物有氯丙嗪、氯氮平和奧氮平
C.將每日劑量的大部分在睡前服用，可避免或減輕白天的過度鎮(zhèn)靜
D.嚴重者應(yīng)減量，并告誡不能駕車、操縱機器或從事高空作業(yè)
79.關(guān)于抗精神病藥所致心電圖異常的說法，哪些是錯誤的？ （A）
A.常與劑量無關(guān)，一般可以耐受
B.如果血壓允許，可以使用β受體拮抗劑阿替洛爾、普萘洛爾（可加重氯氮平致粒細胞缺乏）
C.通常的處理方法為低起始劑量，緩慢加量，一旦出現(xiàn)體位性低血壓，應(yīng)減量，囑咐患者體位改變時速度緩慢
D.對于以前有心臟疾病如心肌梗死或心律失常的患者，慎用
80.以下哪項是2010年博思清的重點學(xué)術(shù)推廣內(nèi)容？ （B）
A.痊愈率高 B.全程治療 C.安全依從 D.獨特機制
81.關(guān)于博思清過量的處理中，下列說法錯誤的是： （D）
A.目前沒有治療阿立哌唑過量的特異性解救藥
B．應(yīng)進行嚴密心臟監(jiān)測
C．早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收
D．血液透析可能也是處理阿立哌唑過量的有效方法
82.關(guān)于阿立哌唑代謝酶的說法，正確的是哪項？ （D）
A.CYP1A1和CYP1A2 B.CYP2A6和CYP2B6
C.CYP2C9和CYP2C19 D.CYP3A4和CYP2D6
83.阿立哌唑可與文拉法辛聯(lián)合使用治療成人重度抑郁障礙嗎？ （A）
A.可以 B.不可以 C.不知道
84.如果阿立哌唑與文拉法辛聯(lián)用后出現(xiàn)失眠，應(yīng)加用什么藥物進行處理？ （B）
A.安坦 B.苯二氮艸卓類藥物 C.心得安 D.抗膽堿能藥物
85.關(guān)于抗精神病藥所致類帕金森氏病的處理，哪項是錯誤的？ （D）
A.服用抗膽堿能藥物安坦，劑量范圍2～12mg/d，使用幾個月后逐漸停用
B.應(yīng)緩慢加藥 C.使用最低有效劑量 D.應(yīng)快速加藥
86.關(guān)于抗精神病藥所致心電圖異常的處理，哪項是錯誤的？ （A）
A.高的起始劑量 B.緩慢加量
C.一旦出現(xiàn)體位性低血壓，應(yīng)減量 D.囑咐患者體位改變時速度緩慢
87.關(guān)于抗精神病藥所致急性肌張力障礙的處理，哪項是錯誤的？ （B）
A.肌注東莨菪堿0.3mg或異丙嗪25～50mg，可即時緩解
B.有時需增加藥物劑量
C.加服抗膽堿能藥苯海索（安坦）
D.換服錐體外系反應(yīng)低的藥物
88.阿立哌唑是以下哪種受體的拮抗劑？ （C）
A.D2 B.5-HT1A C.5-HT2A
89.阿立哌唑是通過何種作用實現(xiàn)抗精神病作用的？ （A）
A.部分激動D2和5-HT1A受體，拮抗5-HT2A受體
B.部分激動D2和5-HT2A受體，拮抗5-HT1A受體
C.部分激動5-HT2A和5-HT1A受體，拮抗D2受體
D.部分激動D2、5-HT2A和5-HT1A受體
90.關(guān)于下列說法，哪項是錯誤的？ （C）
A.阿立哌唑的藥代動力學(xué)不隨患者年齡、性別、種族、吸煙狀況等改變而變化
B.阿立哌唑的藥代動力學(xué)不隨患者的肝功能或腎功能等改變而變化
C.需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能或腎功能而調(diào)整阿立哌唑的劑量
D.不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能或腎功能而調(diào)整阿立哌唑的劑量
91.博思清的包裝規(guī)格為： （C）
A．10片/小盒 B.15片/小盒 C.20片/盒 D.30片/盒
92.博思清5mg規(guī)格的定價為： （B）
A．66.7元/盒 B.68.5元/盒 C.76.5元/盒 D.86.5元/盒
93. 2010年博思清的終端目標為______________。 （C）
A.1億 B.1.5億 C.2億 D.2.5億
94.博思清的生產(chǎn)企業(yè)名稱為： （C）
A．成都康弘制藥有限公司 B.成都康弘醫(yī)藥貿(mào)易有限公司
C．成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司 D.成都大西南制藥股份有限公司
95.博思清口崩片的有效期為： （C）
A.12個月 B.18個月 C.24個月 D.30個月
96.博思清的專利屬于： （C）
A．化合物專利 B.組合物專利 C.工藝專利 D.外觀專利
97.在精神分裂癥的治療應(yīng)用中，博思清不能用于下列哪類患者？ （C）
A.有癲癇史的患者 B.已知心血管疾病患者
C.老年癡呆相關(guān)精神病患者 D.兒童或青少年患者
98.阿立哌唑口腔崩解片的新藥類別為下列哪一項？ （C）
A．化學(xué)藥品二類 B.化學(xué)藥品三類
C.化學(xué)藥品第3.1類 D.化學(xué)藥品第3.2類
99.阿立哌唑口崩片5mg規(guī)格的批準文號是： （B）
A．國藥準字H20060520 B.國藥準字H20060521
C．國藥準字H20060522 D.國藥準字H20060523
100. 以下哪項是用于評價抗精神病藥改善情感癥狀的抑郁量表的英文縮寫 。 （B）
A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI
一、單選題：
1.精神分裂癥陽性癥狀（幻覺等）可能與中腦皮層下邊緣系統(tǒng)多巴胺功能 有關(guān)。 （A）
A.亢進 B.低下 C.正常
2.精神分裂癥陰性癥狀則可能為中腦皮層內(nèi)(尤其是前額葉皮質(zhì))多巴胺功能相對 所致。 （B）
A.亢進 B.低下 C.正常
3.5-羥色胺神經(jīng)元的傳遞可調(diào)節(jié)DA的激動與釋放，因此非典型抗精神病藥對精神分裂癥的 。 (A)
A.陰性和陽性癥狀均有效 B.陰性和陽性癥狀均無效
C.對陰性癥狀有效，對陽性癥狀無效 D.對陽性癥狀有效，對陰性癥狀無效
4.阿立哌唑是多巴胺D2受體的 。 （B）
A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑
5.阿立哌唑是5-羥色胺5-HT1A受體的 。 （B）
A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑
6.阿立哌唑是5-羥色胺5-HT2A受體的 。 （A）
A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑
7.阿立哌唑與 受體無親和力。 (A)
A.M膽堿能 B.D2 C.H1 D.α1腎上腺素能
8.作為部分激動劑，當多巴胺濃度過低時，則 多巴胺能的神經(jīng)傳遞。 （A）
A.增強 B.減弱 C.不影響
9.作為部分激動劑，當多巴胺濃度過高時，則 多巴胺能的神經(jīng)傳遞。 （B）
A.增強 B.減弱 C.不影響
10.阿立哌唑的 受體拮抗作用可解釋觀察到的體位性低血壓。 (D)
A.M膽堿能 B.D2 C.H1 D.α1腎上腺素能
11.博思清被sFDA批準的適應(yīng)癥為 。 （C）
A.抑郁癥 B.雙相情感障礙 C.精神分裂癥 D.躁狂癥
12.對于伴有激越發(fā)作的急性精神分裂癥患者，在初始治療階段，建議博思清合并以下哪種藥物進行治療？ （C） A．安坦 B.氯氮平 C. 苯二氮艸卓類藥物 D.心得安
13.口服阿立哌唑后，血藥濃度達峰時間為 小時。 （B）
A.1-2 B.3-5 C.7-9 D.5～7
14.口服阿立哌唑后，絕對生物利用度為 ，其吸收不受食物影響。 （B）
A.60% B.87% C.99% D.78％
15.博思清的用法用量為口服，有效劑量范圍為 mg/d。 （C）
A.5～15 B.10～20 C.10～30 D.15～30
16.阿立哌唑的主要活性代謝產(chǎn)物為 。 （A）
A.脫氫阿立哌唑 B.羥基化阿立哌唑 C.N-脫烷基化阿立哌唑
17.脫氫阿立哌唑在血漿中占阿立哌唑AUC（藥時曲線下面積）的 。（A）
A.40% B.87% C.99% D.78％
18.阿立哌唑的半衰期很長，為 小時。 （B）
A.64 B.75 C.94 D.84
19.脫氫阿立哌唑的半衰期很長，為 小時。 （C）
A.64 B.75 C.94 D.84
20.服用博思清在________后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度。 （B）
A.一周 B.二周 C.三周 D.四周
21.已知阿立哌唑拮抗α1-腎上腺素能受體，則阿立哌唑有可能 某些降壓藥的作用。 （A）
A.增強 B.減弱 C.不影響
22.已知阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不進行直接的葡萄糖醛酸化。則說明阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其他因素（如吸煙）之間的相互作用 。 （B）
A.存在 B.不存在 C.未知
23.阿立哌唑與 受體具有中度親和力。 (D)
A.M膽堿能 B.D2 C.5-HT1A D.α1腎上腺素能
24.已知抑酸藥奧美拉唑是CYP2C19的底物，故在有胃潰瘍的精神分裂癥患者中同時服用奧美拉唑時， 阿立哌唑的劑量。 （B）
A.需要調(diào)整 B.不需要調(diào)整 C.不知道
25.已知阿立哌唑與鋰鹽之間不可能存在藥代動力學(xué)的相互作用，故在躁狂患者中同時服用鋰鹽和阿立哌唑時， 阿立哌唑的劑量。 （B）
A.需要調(diào)整 B.不需要調(diào)整 C.不知道
26.已知CYP3A4參與阿立哌唑的代謝，則CYP3A4誘導(dǎo)劑（如：卡馬西平）可引起阿立哌唑的清除率升高、血藥濃度 。 （B）
A.升高 B.降低 C.不影響
27.已知卡馬西平是CYP3A4的誘導(dǎo)劑，則當卡馬西平加到阿立哌唑治療中時，阿立哌唑的劑量應(yīng) 。 （B）
A.降低 B.加倍 C.不變
28.已知卡馬西平是CYP3A4的誘導(dǎo)劑，當停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時，阿立哌唑的劑量應(yīng) 。 （A）
A.降低 B.加倍 C.不變
29.已知CYP3A4參與阿立哌唑的代謝，則CYP3A4抑制劑（如：酮康唑）可抑制阿立哌唑的消除， 血藥濃度。 （A）
A.升高 B.降低 C.不影響
30.已知CYP2D6參與阿立哌唑的代謝，則CYP2D6抑制劑（如：奎尼丁、氟西汀或帕羅西�。┛梢种瓢⒘⑦哌虻南�， 血藥濃度。 （A）
A.升高 B.降低 C.不影響
31.已知氟西汀是CYP2D6的強抑制劑，則當同時服用氟西汀和阿立哌唑時，應(yīng)將阿立哌唑的常用劑量 。 （A）
A.降低一半 B.增加 C.不變
32.已知帕羅西汀是CYP2D6的強抑制劑，則當停止聯(lián)合治療中的帕羅西汀時，阿立哌唑的劑量應(yīng) 。 （B）
A.降低一半 B.增加 C.不變
33.博思清的推薦服藥方法為一天____次。 （A）
A.一次 B.兩次 C.三次 D.四次
34.博思清的包裝為 片/盒。 （C）
A.10 B.15 C.20 D.30
35.下列哪個描述是DSSs的正確解釋 。 （C）
A.多巴胺受體拮抗劑 B.多巴胺受體部分激動劑
C.多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑 D.多巴胺激動劑
36.用于評價抗精神病藥療效的陽性-陰性癥狀量表的英文縮寫為 。 （C）
A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI
37.阿立哌唑在成人的用法用量中，推薦起始劑量為 mg/d。 （B）
A.5 B.10 C.15 D.20
38.下列說法錯誤的為 。 （C）
A.阿立哌唑換藥方案中應(yīng)遵循交叉換藥原則；
B.阿立哌唑引起體重增加的風(fēng)險在非典型藥物中最低；
C.在臨床研究中，阿立哌唑僅對陽性、陰性癥狀有顯著療效，而不能改善認知功能；
D.阿立哌唑服用方便，可一日一次，不受進食影響。
39.下列關(guān)于博思清的說法，錯誤的是 。 (D)
A.阿立哌唑可能引起體位性低血壓；
B.阿立哌唑應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況；
C.在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好，無須劑量調(diào)整；
D.無論何種情況，阿立哌唑都適用于懷孕期或哺乳期婦女。
40.下列對阿立哌唑新劑型的描述正確的是 。 （C）
A.分散片 B.控釋片 C.口腔崩解片 D.緩釋片
41.博思清新劑型的標準通用名為 。 (D)
A.阿立哌唑 B.阿立哌唑普通片
C.阿立哌唑口崩片 D.阿立哌唑口腔崩解片
42.由博思清普通片替換為口崩片可按 直接替換。 (A)
A.同等劑量 B.減少劑量 C.增加劑量
43.關(guān)于博思清口崩片的臨床優(yōu)勢，錯誤的是？ （D）
A.遇水快速崩解，可方便摻入飲料、食物中，服用更方便；
B.可不必用水送服，適用于吞咽困難以及取水不便的患者；
C.于口腔內(nèi)迅速溶解，避免了精神病患者常見的“藏藥”行為
D.大大降低了依從性
44.第一代（傳統(tǒng)）抗精神病藥都以______多巴胺受體為共同作用機制。 （B）
A.激動 B.拮抗 C.部分激動 D.反向激動
45.第二代（非典型）抗精神病藥（除阿立哌唑外）同時 多巴胺受體和5-羥色胺（5-HT）受體。 （B）
A.激動 B.拮抗 C.部分激動 D.反向激動
46.下列藥物中，不屬于非典型抗精神病藥物的是 。 （B）
A.利培酮 B.氟哌啶醇 C.奧氮平 D.氯氮平
47.下列說法錯誤的是 。 （C）
A.博思清幾乎不影響體重
B.從其它抗精神病藥物換成博思清的方法應(yīng)采取交叉逐漸換藥
C.博思清對于雙相情感障礙沒有確切療效
D.博思清不升高血漿催乳素水平
48.在治療成人精神分裂癥的不良反應(yīng)中，可能具有劑量-效應(yīng)關(guān)系且只有在30mg時最明顯的不良反應(yīng)為 。 （A）
A.嗜睡 B.失眠 C.焦慮 D.靜坐不能
49.為避免藥物的鎮(zhèn)靜副反應(yīng)，可建議患者在________服藥。 （D）
A.清晨 B.飯前 C.飯后 D.睡前
50.抗膽堿能作用 的抗精神病藥（如氯丙嗪、氯氮平等）在停藥時，較易出現(xiàn)撤藥反應(yīng)。 （A）
A.強 B.弱 C.一般
51.臨床使用抗膽堿能作用強的抗精神病藥時， 與抗膽堿能作用強的藥物合用。 （B）
A.可 B.避免 C.不必考慮
52.下列哪項不屬于藥物抗膽堿能作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)表現(xiàn)？ （B）
A.口干 B.失眠 C.視力模糊 D.便秘
53.粒細胞缺乏癥是下列哪種藥物的嚴重不良反應(yīng)？ （B）
A.利培酮 B.氯氮平 C.奧氮平 D.喹硫平
54.若出現(xiàn)博思清過量，下列哪種方法是錯誤的？ （D）
A.目前沒有治療阿立哌唑過量的特異性解毒藥
B.治療期間，應(yīng)進行密切的醫(yī)學(xué)監(jiān)督和監(jiān)測直到患者康復(fù)
C.早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收
D.血液透析對過量處理具有明顯效果
55.如果阿立哌唑治療者出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的征兆和癥狀，應(yīng)考慮 進行藥物治療。 （A）
A.停止 B.繼續(xù) C.調(diào)整劑量后 D.與其它藥物聯(lián)用
56.遲發(fā)性運動障礙在 中的發(fā)生率。 （A）
A.老年人（尤其是老年女性） B.老年人（尤其是老年男性）
C.年輕人（尤其是年輕女性） D.年輕人（尤其是年輕男性）
57.常見不良反應(yīng)指 的患者出現(xiàn)的事件。 （A）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
58.在下列藥物中，哪種最易引起高催乳素血癥？ （B）
A.齊拉西酮 B.利培酮 C.奧氮平 D.奎硫平
59.少見不良反應(yīng)指 的患者出現(xiàn)的事件。 （B）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
60.QTc間期延長是下列哪種藥物的主要不良反應(yīng)？ （D）
A.利培酮 B.奧氮平 C.奎硫平 D.齊拉西酮
61.流涎是哪種藥物治療早期最常見的一種不良反應(yīng)？ （D）
A.利培酮 B.奧氮平 C.奎硫平 D.氯氮平
62.罕見不良反應(yīng)指 的患者發(fā)生的事件。 （C）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
63.阿立哌唑是否屬于管制藥物？ （B）
A.是 B.否 C.未知
64.阿立哌唑口崩片的性狀為 。 （A）
A.本品為白色或類白色片劑 B.本品為黃色片劑
C.本品為綠色片劑 D.本品為薄膜衣片，去除薄膜衣后為白色或類白色
65.阿立哌唑普通片的性狀為 。 （D）
A.本品為白色或類白色片劑 B.本品為黃色片劑
C.本品為綠色片劑 D.本品為薄膜衣片，去除薄膜衣后為白色或類白色
66.與大多數(shù)精神活性藥物一樣，在服用阿立哌唑期間應(yīng) 。 （B）
A.用酒精送服 B.避免飲酒 C.大量飲酒，幫助其吸收 D.可以喝啤酒
67.抗精神病藥 黑質(zhì)紋狀體通路中的多巴胺受體，會產(chǎn)生錐體外系癥狀。（A）
A.拮抗 B.部分激動 C.激動 D.反向激動
68.以下哪項不屬于錐體外系反應(yīng)（EPS）的主要表現(xiàn)？ （D）
A.類帕金森癥狀 B.肌張力障礙 C.靜坐不能 D.視物模糊
69.關(guān)于抗精神病藥所致急性肌張力障礙的說法，哪項是錯誤的？ （D）
A.出現(xiàn)時間最早
B.癥狀包括眼上翻、斜頸、頸后傾、面部怪相和扭曲、吐舌、口吃、角弓反張和脊柱側(cè)彎等。
C.處理：肌注東莨菪堿0.3mg或異丙嗪25～50mg，可即時緩解。有時需減少藥物劑量加服抗膽堿能藥苯海索（安坦），或換服錐體外系反應(yīng)低的藥物。
D.不是傳統(tǒng)抗精神病藥的錐體外系反應(yīng)。
70.關(guān)于抗精神病藥所致靜坐不能的說法，哪項是錯誤的？ （A）
A.在治療1～2個月內(nèi)出現(xiàn)
B.患者主觀感到必須來回走動，情緒焦慮或不愉快；
C.表現(xiàn)為無法控制的激越不安、不能靜坐、反復(fù)走動或原地踏步；
D.易誤診為精神病性激越或精神病加劇，故而增加抗精神病藥物劑量，使癥狀進一步惡化
71.關(guān)于抗精神病藥所致靜坐不能的處理，哪項是錯誤的？ （E）
A.苯二氮艸卓類藥物和ß－受體阻滯劑如普奈洛爾（心得安）等有效
B.有時需減少抗精神病藥劑量來改善
C.抗精神病藥的使用應(yīng)緩慢加藥
D.選用錐體外系反應(yīng)低的藥物
E.抗膽堿能藥通常有效
72. 下列哪項不是博思清的臨床較常見不良反應(yīng)？ （B）
A.靜坐不能 B.體重增加 C.失眠 D.視物模糊
73. 在停用______________作用較強的抗精神病藥（如氯丙嗪、氯氮平等）時，較易出現(xiàn)撤藥反應(yīng)。 (A)
A.抗膽堿能 B.鎮(zhèn)靜作用 C.激活 D.拮抗
74.關(guān)于抗精神病藥所致遲發(fā)性運動障礙（TD）的處理，哪項是錯誤的？ （A）
A.用合并安坦進行治療
B.使用最低有效劑量或換用錐體外系反應(yīng)低的藥物
C.抗膽堿能藥物會促進和加重TD，應(yīng)避免使用 D.早期發(fā)現(xiàn)、早期處理有可能逆轉(zhuǎn)TD
75.高催乳素血癥與藥物 下丘腦-垂體結(jié)節(jié)漏斗區(qū)多巴胺D2受體有關(guān)。 （B）
A.激動 B.拮抗 C.部分激動 D.反向激動
76.已知某抗精神病藥可拮抗α1-腎上腺素能受體，則該藥可能 血壓。 （A）
A.降低 B.升高 C.不影響
77.關(guān)于抗精神病藥所致體位性低血壓的處理，哪項是錯誤的？ （C）
A.此時應(yīng)讓患者平臥，頭低位，監(jiān)測血壓
B.必要時靜脈注射葡萄糖，有助于血壓恢復(fù)
C.必要時加量
D.必要時換藥
78.關(guān)于抗精神病藥所致過度鎮(zhèn)靜的說法，哪項是錯誤的？ （A）
A.與藥物激動H1等受體作用有關(guān)
B.鎮(zhèn)靜作用較強的藥物有氯丙嗪、氯氮平和奧氮平
C.將每日劑量的大部分在睡前服用，可避免或減輕白天的過度鎮(zhèn)靜
D.嚴重者應(yīng)減量，并告誡不能駕車、操縱機器或從事高空作業(yè)
79.關(guān)于抗精神病藥所致心電圖異常的說法，哪些是錯誤的？ （A）
A.常與劑量無關(guān)，一般可以耐受
B.如果血壓允許，可以使用β受體拮抗劑阿替洛爾、普萘洛爾（可加重氯氮平致粒細胞缺乏）
C.通常的處理方法為低起始劑量，緩慢加量，一旦出現(xiàn)體位性低血壓，應(yīng)減量，囑咐患者體位改變時速度緩慢
D.對于以前有心臟疾病如心肌梗死或心律失常的患者，慎用
80.以下哪項是2010年博思清的重點學(xué)術(shù)推廣內(nèi)容？ （B）
A.痊愈率高 B.全程治療 C.安全依從 D.獨特機制
81.關(guān)于博思清過量的處理中，下列說法錯誤的是： （D）
A.目前沒有治療阿立哌唑過量的特異性解救藥
B．應(yīng)進行嚴密心臟監(jiān)測
C．早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收
D．血液透析可能也是處理阿立哌唑過量的有效方法
82.關(guān)于阿立哌唑代謝酶的說法，正確的是哪項？ （D）
A.CYP1A1和CYP1A2 B.CYP2A6和CYP2B6
C.CYP2C9和CYP2C19 D.CYP3A4和CYP2D6
83.阿立哌唑可與文拉法辛聯(lián)合使用治療成人重度抑郁障礙嗎？ （A）
A.可以 B.不可以 C.不知道
84.如果阿立哌唑與文拉法辛聯(lián)用后出現(xiàn)失眠，應(yīng)加用什么藥物進行處理？ （B）
A.安坦 B.苯二氮艸卓類藥物 C.心得安 D.抗膽堿能藥物
85.關(guān)于抗精神病藥所致類帕金森氏病的處理，哪項是錯誤的？ （D）
A.服用抗膽堿能藥物安坦，劑量范圍2～12mg/d，使用幾個月后逐漸停用
B.應(yīng)緩慢加藥 C.使用最低有效劑量 D.應(yīng)快速加藥
86.關(guān)于抗精神病藥所致心電圖異常的處理，哪項是錯誤的？ （A）
A.高的起始劑量 B.緩慢加量
C.一旦出現(xiàn)體位性低血壓，應(yīng)減量 D.囑咐患者體位改變時速度緩慢
87.關(guān)于抗精神病藥所致急性肌張力障礙的處理，哪項是錯誤的？ （B）
A.肌注東莨菪堿0.3mg或異丙嗪25～50mg，可即時緩解
B.有時需增加藥物劑量
C.加服抗膽堿能藥苯海索（安坦）
D.換服錐體外系反應(yīng)低的藥物
88.阿立哌唑是以下哪種受體的拮抗劑？ （C）
A.D2 B.5-HT1A C.5-HT2A
89.阿立哌唑是通過何種作用實現(xiàn)抗精神病作用的？ （A）
A.部分激動D2和5-HT1A受體，拮抗5-HT2A受體
B.部分激動D2和5-HT2A受體，拮抗5-HT1A受體
C.部分激動5-HT2A和5-HT1A受體，拮抗D2受體
D.部分激動D2、5-HT2A和5-HT1A受體
90.關(guān)于下列說法，哪項是錯誤的？ （C）
A.阿立哌唑的藥代動力學(xué)不隨患者年齡、性別、種族、吸煙狀況等改變而變化
B.阿立哌唑的藥代動力學(xué)不隨患者的肝功能或腎功能等改變而變化
C.需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能或腎功能而調(diào)整阿立哌唑的劑量
D.不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能或腎功能而調(diào)整阿立哌唑的劑量
91.博思清的包裝規(guī)格為： （C）
A．10片/小盒 B.15片/小盒 C.20片/盒 D.30片/盒
92.博思清5mg規(guī)格的定價為： （B）
A．66.7元/盒 B.68.5元/盒 C.76.5元/盒 D.86.5元/盒
93. 2010年博思清的終端目標為______________。 （C）
A.1億 B.1.5億 C.2億 D.2.5億
94.博思清的生產(chǎn)企業(yè)名稱為： （C）
A．成都康弘制藥有限公司 B.成都康弘醫(yī)藥貿(mào)易有限公司
C．成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司 D.成都大西南制藥股份有限公司
95.博思清口崩片的有效期為： （C）
A.12個月 B.18個月 C.24個月 D.30個月
96.博思清的專利屬于： （C）
A．化合物專利 B.組合物專利 C.工藝專利 D.外觀專利
97.在精神分裂癥的治療應(yīng)用中，博思清不能用于下列哪類患者？ （C）
A.有癲癇史的患者 B.已知心血管疾病患者
C.老年癡呆相關(guān)精神病患者 D.兒童或青少年患者
98.阿立哌唑口腔崩解片的新藥類別為下列哪一項？ （C）
A．化學(xué)藥品二類 B.化學(xué)藥品三類
C.化學(xué)藥品第3.1類 D.化學(xué)藥品第3.2類
99.阿立哌唑口崩片5mg規(guī)格的批準文號是： （B）
A．國藥準字H20060520 B.國藥準字H20060521
C．國藥準字H20060522 D.國藥準字H20060523
100. 以下哪項是用于評價抗精神病藥改善情感癥狀的抑郁量表的英文縮寫 。 （B）
A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI
