20.抑癌基因(anti-oncogen):指機體內(nèi)正常細胞內(nèi)所具有的能致癌的遺傳信息,在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導致疾病發(fā)生。
21.管理毒理學(regulatory toxicology):是現(xiàn)代毒理學的重要組成部分,管理毒理學包括收集、處理和評價流行病學和實驗毒理學數(shù)據(jù),以及基于毒理學針對化學物又害效應保護健康和環(huán)境的決策。
22閾值threshold:為一種物質(zhì)使機體開始發(fā)生效應的劑量或濃度,即低于閾值時不發(fā)生,而達到閾值時效應將發(fā)生。
23.Ames實驗:是利用突變體的測試菌株,觀察受試動物的能否糾正或補償突變體所攜帶的突變改變,判斷其致突變性。
微核實驗(micronuleus test,MNT):是觀察動物是否產(chǎn)生微核的實驗
染色體畸變分析(chromosome aberration analysis):觀察染色體形態(tài)結(jié)構和數(shù)目改變。
姐妹染色單體SCE:指染色體同源座位上DNA復制產(chǎn)物的相互交換,其頻率與DNA斷裂和修復有關。
24.遺傳多態(tài)性(genetic polymorphism):是一個衡量遺傳變異的數(shù)據(jù),即群體中多態(tài)基因的比例。
25.發(fā)育毒理學(developmental toxicology):研究出生前暴露于環(huán)境有害因子導致的異常發(fā)育結(jié)局及有關的作用機制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動力學等。
發(fā)育毒性(Developmental toxicity)指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代到達成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用,包括:結(jié)構畸形、生長遲緩、功能障礙及死亡。
26.實際安全劑量:指與可接受的危險度相對應的化學讀物的接觸劑量。
27.聯(lián)合作用:同時或先后接觸兩種或兩種以上外源化學物對機體產(chǎn)生的毒性效應被稱為聯(lián)合作用
28.致死劑量或濃度:指在急性毒性試驗中外源化學物引起受實驗動物死亡的劑量或濃度,通常按照引起動物不同死亡率所需劑量賴表示
29.絕對致死劑量或濃度:LD100或LC100: 指引起一組受試驗動物全部死亡的最低劑量或濃度。
30.半數(shù)致死劑量或濃度:LD50或LC50:指引起一組受試驗動物半數(shù)死亡的劑量或濃度。
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