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人教版高一化學知識點必修二

時間:2023-08-30 11:48:00   來源:無憂考網(wǎng)     [字體: ]
【#高一# #人教版高一化學知識點必修二#】漫長的學習生涯中,說到知識點,大家是不是都習慣性的重視?知識點是知識中的最小單位,有時候也叫“考點”。®憂考網(wǎng)為各位同學整理了《人教版高一化學知識點必修二》,希望對你的學習有所幫助!

1.人教版高一化學知識點必修二 篇一


  二氧化硅(SiO2)

  天然存在的二氧化硅稱為硅石,包括結(jié)晶形和無定形。石英是常見的結(jié)晶形二氧化硅,其中無色透明的就是水晶,具有彩色環(huán)帶狀或?qū)訝畹氖乾旇。二氧化硅晶體為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),基本單元是[SiO4],因此有良好的物理和化學性質(zhì)被廣泛應用。(瑪瑙飾物,石英坩堝,光導纖維)

  物理:熔點高、硬度大、不溶于水、潔凈的SiO2無色透光性好

  化學:化學穩(wěn)定性好、除HF外一般不與其他酸反應,可以與強堿(NaOH)反應,是酸性氧化物,在一定的條件下能與堿性氧化物反應

  SiO2+4HF==SiF4↑+2H2O

  SiO2+CaO===(高溫)CaSiO3

  SiO2+2NaOH==Na2SiO3+H2O

  不能用玻璃瓶裝HF,裝堿性溶液的試劑瓶應用木塞或膠塞。

2.人教版高一化學知識點必修二 篇二


  各類有機物的通式、及主要化學性質(zhì)

  烷烴CnH2n+2僅含C—C鍵與鹵素等發(fā)生取代反應、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強酸強堿反應

  烯烴CnH2n含C==C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應、加聚反應

  炔烴CnH2n—2含C≡C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應

  苯(芳香烴)CnH2n—6與鹵素等發(fā)生取代反應、與氫氣等發(fā)生加成反應

 。妆、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應)

  鹵代烴:CnH2n+1X

  醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O有機化合物的性質(zhì),主要抓官能團的特性,比如,醇類中,醇羥基的性質(zhì):

  1、可以與金屬鈉等反應產(chǎn)生氫氣,

  2、可以發(fā)生消去反應,注意,羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子,

  3、可以被氧氣催化氧化,連有羥基的碳原子上必要有氫原子。

  4、與羧酸發(fā)生酯化反應。

  5、可以與氫鹵素酸發(fā)生取代反應。

  6、醇分子之間可以發(fā)生取代反應生成醚。

3.人教版高一化學知識點必修二 篇三


  基本營養(yǎng)物質(zhì)

  糖類:是綠色植物光合作用的產(chǎn)物,是動植物所需能量的重要來源。又叫碳水化合物

  單糖C6H12O6葡萄糖多羥基醛CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO

  果糖多羥基

  雙糖C12H22O11蔗糖無醛基水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖:

  麥芽糖有醛基水解生成兩分子葡萄糖

  多糖(C6H10O5)n淀粉無醛基n不同不是同分異構(gòu)遇碘變藍水解最終產(chǎn)物為葡萄糖

  纖維素無醛基

  油脂:比水輕(密度在之間),不溶于水。是產(chǎn)生能量的營養(yǎng)物質(zhì)

  植物油C17H33—較多,不飽和液態(tài)油脂水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和丙三醇(甘油),油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應

  脂肪C17H35、C15H31較多固態(tài)

  蛋白質(zhì)是由多種氨基酸脫水縮合而成的天然高分子化合物

  蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物是氨基酸,人體必需的氨基酸有8種,非必需的氨基酸有12種

  蛋白質(zhì)的性質(zhì)

  鹽析:提純變性:失去生理活性顯色反應:加濃顯灼燒:呈焦羽毛味

  誤服重金屬鹽:服用含豐富蛋白質(zhì)的新鮮牛奶或豆?jié){

  主要用途:組成細胞的基礎物質(zhì)、人類營養(yǎng)物質(zhì)、工業(yè)上有廣泛應用、酶是特殊蛋白質(zhì)

4.人教版高一化學知識點必修二 篇四


  乙酸的重要化學性質(zhì)

  (1)乙酸的酸性:弱酸性,但酸性比碳酸強,具有酸的通性

  ①乙酸能使紫色石蕊試液變紅

 、谝宜崮芘c碳酸鹽反應,生成二氧化碳氣體;

  利用乙酸的酸性,可以用乙酸來除去水垢(主要成分是CaCO3):

  2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑

  乙酸還可以與碳酸鈉反應,也能生成二氧化碳氣體:

  2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑

  上述兩個反應都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。

 。2)乙酸的酯化反應

  醇和酸起作用生成脂和水的反應叫酯化反應;CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O

  反應類型:取代反應反應實質(zhì):酸脫羥基醇脫氫

  濃硫酸:催化劑和吸水劑

  飽和碳酸鈉溶液的作用:

 。1)中和揮發(fā)出來的乙酸(便于聞乙酸乙脂的氣味)

 。2)吸收揮發(fā)出來的乙醇

  (3)降低乙酸乙脂的溶解度

5.人教版高一化學知識點必修二 篇五


  苯

  1、物理性質(zhì):無色有特殊氣味的液體,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶于有機溶劑,本身也是良好的有機溶劑;

  2、苯的結(jié)構(gòu):C6H6(正六邊形平面結(jié)構(gòu))苯分子里6個C原子之間的鍵完全相同,碳碳鍵鍵能大于碳碳單鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍,鍵長介于碳碳單鍵鍵長和雙鍵鍵長之間;鍵角120°;

  3、化學性質(zhì)

 。1)氧化反應2C6H6+15O2=12CO2+6H2O(火焰明亮,冒濃煙);

  不能使酸性高錳酸鉀褪色;

 。2)取代反應

  ①鐵粉的作用:與溴反應生成溴化鐵做催化劑;溴苯無色密度比水大;

 、诒脚c_(用HONO2表示)發(fā)生取代反應,生成無色、不溶于水、密度大于水、有毒的油狀液體——硝基苯;

  反應用水浴加熱,控制溫度在50—60℃,濃硫酸做催化劑和脫水劑;

 。3)加成反應

  用鎳做催化劑,苯與氫發(fā)生加成反應,生成環(huán)己烷